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药品名称往往是指经药品评审部门批准并收入一定标准的可正式使用的名称。世界各国许多药厂为了加强产品竞争力，突出所生产药品的专卖权，几乎全部使用商品名称。如乙酰水杨酸(Acetylsalicylic—acid)的商品名称为Aspirin(阿斯匹林)。这个涉及药品专卖权的商品名称是受行政保护的。这种行政保护的取得大多是通过商标注册或申请专利来达到的。
《药品管理法》第41条规定：“药品必须使用注册商标;未经核准注册的，不得在市场销售。”“注册商标必须在药品包装和标签上注明。”这个规定对每个药品生产经营单位来说应是早已非常清楚并严格执行的了。然而给药品起一个商品名称，并将商品名称按《商标法》有关规定予以注册却是近几年才逐渐为众多厂家认识到的。应该说给药品起个商品名称，并将商品名称注册这是人们在激烈的市场竞争中寻求自我保护，提高知识产权意识的有效措施之一。在这方面开展工作较早的当属改革开放较早的广东及其他沿海地区。
随着知识产权意识的增强，许多新药研制单位在申报新药时在药品名称以外又同时附上一个商品名称。有关部门在评审该药品时主要还是依新药申报的有关要求来进行，对所附的商品名称是否已经或能在商标注册部门获准注册则难以把握清楚。这样一来又引出一个新的情况：新药评审部门在批准申报单位的新药同时所批附的商品名称也许在商标注册部门按《商标法》规定难以获准注册，或者该商品名称已被他人在先申请了商标注册。如此情况的出现会使即便获得药品商品名称的生产企业其商品名称也难以获得法律的保护。如果有人在先注册了与该商品名称同类同名的商标，甚至还将引起企业间的侵权纠纷。因为目前的《药品管理法》并不保护商品名称，《商标法》也只是保护注册商标，可以说一个没有最终通过商标注册部门核准注册的商品名称在使用中会带来诸多的问题。从法律意义上讲，只要通过《商标法》规定程序获准注册的商标就可在该申请商品上使用，而无论该商标(名称)是否作为商品名称得到药品评审部门的批准。
为了减少这种情况的发生，药品评审部门曾发文通知新药生产申报单位在报送商品名称时应持商标注册部门对该商品名称注册情况的查询凭证。事实上这也从根本上解决不了上述矛盾。因为一个注册商标从申请到获准使用要经过较长的时间，如在初审或正式公告后有人提出异议还将按《商标法》有关程序进行裁定。其过程最长可达一年甚至更长时间(注册不当的)。这期间商标注册部门完全有可能将申报人申请的注册商标按《商标法》有关规定予以驳回或撤销。如药品评审部门按查询凭证批准申请单位所报的商品名称，尔后该商品名称又未获商标注册部门核准注册时，该商品名称实际上已失去意义。